Cliente
Aice
L’Associazione Italiana dei Centri Emofilia (AICE) è un’associazione a carattere medico-scientifico che promuove l’organizzazione dei Centri Emofilia in Italia al fine di offrire alla persona affetta da emofilia, malattie emorragiche congenite e disordini della coagulazione in genere, una terapia adeguata, aggiornata e uniforme per qualità e metodologia in tutto il territorio nazionale. Contribuisce, inoltre, al progresso scientifico, tecnico, organizzativo, sociale e morale della cura e della gestione delle patologie suddette ed alla formazione dei medici, biologi, tecnici ed altre figure professionali impegnate nella cura e nella gestione dei pazienti affetti da tali patologie e delle loro famiglie.
Gestire la patologia
SIGMEC, acronimo di Sistema Informatico Gestionale per le Malattie Emorragiche Congenite, è il sistema software per la gestione intelligente della patologia.
Il sistema si compone di molteplici moduli complessi che operano congiuntamente per garantire una gestione ottimale della patologia, sia per gli operatori sanitari che per i centri di ricerca e per i pazienti, seppure con livelli e con autorizzazioni differenti.
la cartella clinica
La Cartella Clinica Elettronica per tutti i pazienti affetti da MEC, vede come destinatari tutti i Centri Emofilia e i medici specialisti che possono avere, tramite questo strumento, un unico sistema centralizzato per la gestione di tutti dati dei propri pazienti.
Il modulo per la creazione e la raccolta dei dati relativi agli “Studi clinici” è pensato sia per i medici che intendono portare avanti uno studio clinico, sia per quelli che vogliono contribuire ad uno studio in corso. Il tutto senza il ricorso a materiale cartaceo o fogli elettronici di calcolo singolarmente raccolti.
Inoltre, il sistema permette di aggiornare i dati dei pazienti senza ricorrere ad un nuovo inserimento ogni volta.
il registro clipper
Il Registro CliPPER (CLInical Pharmacological Prospective Epidemiological Registry) è lo strumento con cui AICE, come società scientifica, monitora la patologia e le evoluzioni della stessa in Italia.
Il registro si rivolge anche all’Istituto Superiore di Sanità per la costruzione del Registro Nazionale Malattie Rare. Inoltre, su richiesta, è disponibile per tutte le associazioni di ricerca, i centri di ricerca e le case farmaceutiche in ottica di favorire la ricerca scientifica sulle Malattie Emorragiche Congenite (MEC).
Guarda anche